預期用途：主要用于體外定性檢測人血清中呼吸道合胞病毒抗體IgG。呼吸道合胞病毒感染后引起體液免疫和呼吸系統的局部免疫反應，包括產生呼吸道合胞病毒特異性免疫球蛋白，主要系IgM、IgG、呼吸道局部分泌的IgA、IgE。IgM出現較早，IgG出現較晚且持續時間長，當IgG抗體水平顯著升高時，提示近期感染。因此IgG抗體檢測有助于感染的輔助診斷和回顧性診斷。

1、滲透時間：膜的滲透時間小于60秒； 2、符合率：陽性符合率和陰性符合率應為100%； 3、批內精密度：（1）強陽性、中等強度陽性參考品符合率為100%；（2）臨界水平陽性參考品符合率≥95%；（3）陰性參考品符合率為100%； 4、批間精密度：（1）強陽性、中等強度陽性參考品符合率為100%；（2）臨界水平陽性參考品符合率≥95%；（3）陰性參考品符合率為100%； 5、最低檢出限：陽性參考品用陰性參考品進行倍比稀釋至1：2做為最低檢出限； 6. 臨床研究結果：考核臨床標本1080份，經臨床考核和統計發現，與對照試劑的陽性符合率為93.6%，陰性符合率為95.5%，總體樣本符合率為94.8%。